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四川省八一康復(fù)中心中藥顆粒劑招標(biāo)公告

發(fā)布時(shí)間:2018-11-28 03:38 編輯:黃達(dá) 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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根據(jù)《關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)試點(diǎn)工作若干規(guī)定》、《中華人民共和國(guó)藥品管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法》等法律法規(guī)的要求,為確保采購(gòu)過程的公平、公正、公開,我中心擬

根據(jù)《關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)試點(diǎn)工作若干規(guī)定》、《中華人民共和國(guó)藥品管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法》等法律法規(guī)的要求,為確保采購(gòu)過程的公平、公正、公開,我中心擬以競(jìng)爭(zhēng)性談判方式對(duì)中藥飲片進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu),歡迎具備相關(guān)資質(zhì)的供應(yīng)商報(bào)名參加。

一、招標(biāo)項(xiàng)目:中藥顆粒劑

二、會(huì)議方式:競(jìng)爭(zhēng)性磋商

三、供貨周期:一年(自簽訂合同之日起計(jì)算)

四、基本要求:

1、投標(biāo)人可以是中藥顆粒劑生產(chǎn)企業(yè),也可以是經(jīng)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的具有中藥顆粒劑經(jīng)營(yíng)資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

2、中藥顆粒劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格,并具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP認(rèn)證證書》;

3、中藥顆粒經(jīng)營(yíng)品種應(yīng)達(dá)到400種以上,應(yīng)有標(biāo)本室或留樣室,質(zhì)檢設(shè)施完備。

4、中藥顆粒經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格,并具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理認(rèn)證證書》。

5、投標(biāo)人應(yīng)配備足夠數(shù)量的顆粒劑,按醫(yī)院下達(dá)計(jì)劃,提供顆粒劑的品種、規(guī)格、和數(shù)量,務(wù)必在7個(gè)工作日內(nèi)運(yùn)至醫(yī)院指定地點(diǎn);

6、投標(biāo)人能嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)藥典》(2010年版)及《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》,能滿足招標(biāo)人的用藥習(xí)慣。

7、對(duì)特許生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的中藥顆粒劑符合國(guó)家相關(guān)文件要求。

8、近年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄,并能提供書面聲明(原件及復(fù)印件并加蓋公章)。

五、報(bào)名時(shí)間和地點(diǎn):

有意參加本次談判、詢價(jià)的單位,請(qǐng)準(zhǔn)備好廠商資質(zhì)、供應(yīng)商資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì),于即日起攜帶相關(guān)資料,前往四川省八一康復(fù)中心藥劑科,進(jìn)行資質(zhì)審核和完善報(bào)名手續(xù)。

報(bào)名時(shí)間:即日起至2017年9月7日10點(diǎn)止。工作日8∶00—12∶00,13∶30—17∶00(節(jié)假日除外)。報(bào)名地點(diǎn):四川省八一康復(fù)中心藥劑科。

聯(lián)系人:張守慧;聯(lián)系電話:(028)82668181轉(zhuǎn)818066

聯(lián)系地點(diǎn):溫江區(qū)永寧鎮(zhèn)八一路81號(hào)四川省八一康復(fù)中心(四川省康復(fù)醫(yī)院)住院大樓二樓藥劑科辦公室。

六、報(bào)名時(shí)投標(biāo)人須提供的資料:

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件并加蓋公章;

2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理認(rèn)證證書》、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件并加蓋公章;

3、法定代表人授權(quán)委托書及受托人二代身份證(原件及復(fù)印件并加蓋公章);

4、經(jīng)銷商必須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的授權(quán)書》(復(fù)印件并加蓋公章);

5、聯(lián)系方式(登記手機(jī)號(hào)碼及郵箱地址)。

七、會(huì)議時(shí)間:

具體時(shí)間和地點(diǎn)待定,屆時(shí)電話通知資質(zhì)審核通過的單位。

八、競(jìng)爭(zhēng)性談判要求:

對(duì)參加本次投標(biāo)的單位,采購(gòu)中心談判工作組將按服務(wù)能力、最終報(bào)價(jià)、售后承諾等因素進(jìn)行綜合排名,排名第一位的列為中標(biāo)候選單位,若該單位由于自身或其他原因棄權(quán),排名第二位的列為中標(biāo)候選單位,以此類推。

四川省八一康復(fù)中心

2017年8月31日

備注:數(shù)據(jù)僅供參考,不作為投資依據(jù)。

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